Unidades em Campo Grande
Exame Estudo Molecular Do Gene Ocrl1
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O Estudo Molecular do Gene OCRL1 serve para diagnosticar a Síndrome de Lowe, uma doença genética rara que afeta principalmente meninos e causa problemas oculares, renais e neurológicos.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene OCRL1 a partir de uma amostra de sangue, buscando mutações associadas à Síndrome de Lowe.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1?
O médico pode solicitar este exame em casos de suspeita de Síndrome de Lowe, com sintomas como catarata congênita, glaucoma, hipotonia muscular, atraso no desenvolvimento e problemas renais.
O exame de Estudo Molecular do Gene OCRL1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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